генетический

Генетический анализ американского угря помогает объяснить его упадок

И пресноводные, и солоноватые американские угри — это один и тот же вид, но они различаются по размеру и имеют очень разные темпы роста и продолжительность жизни. Раз в год половозрелые угри обеих групп мигрируют на тысячи миль, чтобы нереститься в Саргассовом море (расположенном в северной части Атлантического океана к востоку от Бермудских островов). …

Ученые выяснили генетические корни развития опухоли простаты

В знаменательном документе Cancer Research UK, финансируемом учеными вместе с международной командой исследователей, считывают всю ДНК в образцах опухолей от 10 мужчин с раком простаты. Это позволило им составить «генеалогическое древо» изменений, происходящих на генетическом уровне по мере того, как болезнь распространяется, образует новые опухоли и становится устойчивой к лечению. …

Первые генетические мутации, связанные с атопическим дерматитом, выявлены у афроамериканских детей

Почти половина людей с атопическим дерматитом в Соединенных Штатах — дети афроамериканского происхождения. Предыдущие исследования показали, что лица африканского происхождения обычно не несут мутации гена филаггрина (FLG), которая связана с риском возникновения и сохранения БА у лиц европейского и азиатского происхождения. …

В исследовании изучается посменная работа и генетические факторы риска развития диабета 2 типа: частота сменной работы и генетика влияют на вероятность заболевания диабетом 2 типа.

«Мы видим зависимость« доза-реакция »между частотой работы в ночную смену и диабетом 2 типа, при которой чем чаще люди работают посменно, тем выше вероятность их заболевания, независимо от генетической предрасположенности», — сказала соавтор исследования Селин Веттер. , Доктор философии, который проводил эту работу в отделении сетевой медицины Ченнинга в BWH, вместе с соавтором Хасаном С. …

Обнаружены генетические выгоды и потери при синдроме Туретта: исследование, финансируемое Национальным институтом здравоохранения, обнаруживает новые ключи к разгадке расстройства мозга

«Наше исследование — вершина айсберга в понимании сложных биологических механизмов, лежащих в основе этого расстройства. Благодаря недавним достижениям в генетических исследованиях мы находимся на пороге идентификации многих генов, участвующих в синдроме Туретта», — сказал Джеремайя Шарф, доктор медицины, доктор философии. ., доцент кафедры неврологии и психиатрии Гарвардской медицинской школы и Массачусетской больницы общего профиля, Бостон, и соавтор исследования. …

Исследователи выявили генетический маркер устойчивости к основному лекарству от малярии.

По данным Всемирной организации здравоохранения, в 2012 году от малярии умерло около 627 000 человек. Артемизинин в сочетании с другими лекарствами является препаратом первой линии от малярии.

Однако в последние годы у пациентов в Юго-Восточной Азии появилась устойчивая к артемизинину малярия, и исследователи начали изучать способы поддержания эффективности препарата. …

Генетический биомаркер может предсказать побочные эффекты нервной боли, связанные с лечением рака простаты: новое исследование показывает, что генетические изменения в гене VAC14 связаны с повышенным риском индуцированной доцетакселом периферической нейропатии у пациентов с раком простаты.

Периферическая невропатия — частый побочный эффект лечения таксанами. Пациенты, страдающие этим заболеванием, имеют повреждение периферических нервов и испытывают слабость, онемение и боль, как правило, в руках или ногах, а иногда и в других частях тела. Это может ограничить использование эффективных методов лечения рака. …