генетический

Синтетические биологи проливают свет на анализ генетических цепей

«Жизнь контролируется схемами на основе ДНК, и они похожи на схемы, обнаруженные в электронных устройствах, таких как смартфоны и компьютеры», — сказал биоинженер Райс Джеффри Табор, ведущий исследователь проекта. «Основное различие состоит в том, что инженеры-электрики измеряют сигналы, входящие и исходящие из электронных схем, как напряжение, тогда как биоинженеры измеряют сигналы генетических цепей как включаемые и выключаемые гены». …

Исследование множественной миеломы раскрывает генетическое разнообразие опухолей

«Эта новая работа показывает нам, что, когда мы лечим отдельного пациента с множественной миеломой, возможно, что мы смотрим не только на одно заболевание, но и на множество — у одного и того же человека могут быть раковые клетки с разными генетическими макияж ", — сказал соавтор исследования Тодд Голуб, главный научный сотрудник Института Броуда, и Чарльз А. …

Генетический риск, пренатальное курение может предсказать поведенческие проблемы

«Интересный вопрос заключается в том, что не все дети, подвергшиеся пренатальному курению, будут иметь поведенческие проблемы. Некоторые могут, а другие нет, — сказал Брайан Бутвелл, доцент Колледжа уголовного правосудия Государственного университета Сэма Хьюстона и старший автор исследования. «Одно из возможных объяснений этого состоит в том, что эффект пренатального воздействия дыма зависит от наличия« пускового воздействия »; в данном случае мы исследовали, могут ли генетические факторы риска действовать как такой пусковой механизм ». …

Синдром Кушинга: генетическая основа избытка кортизола

Кортизол — это гормон, который вырабатывается надпочечниками в ответ на стрессовые события и модулирует целый спектр физиологических процессов. В настоящее время международное исследовательское сотрудничество выявило генетические мутации, которые приводят к выработке и секреции кортизола в отсутствие основного стрессора. …

Как единичное генетическое изменение вызывает опухоли сетчатки у маленьких детей

Дэвид Э. Кобриник, доктор медицинских наук, из Центра зрения Детской больницы Лос-Анджелеса (CHLA), вместе с коллегами из Мемориального онкологического центра Слоуна-Кеттеринга, ответил на давний вопрос о том, почему мутации гена RB1 в первую очередь вызывают опухоли. сетчатки, а не других типов клеток. …

Древняя ДНК раскрывает генетическое разнообразие Европы

Исследование, опубликованное сегодня в журнале Science, показывает драматические изменения населения с волнами доисторической миграции не только с принятого пути через Ближний Восток, но также из Западной и Восточной Европы.Исследование было результатом сотрудничества Австралийского центра древней ДНК (ACAD) при Университете Аделаиды, исследователей из Университета Майнца, Государственного музея наследия в Галле (Германия) и Генографического проекта Национального географического общества. …

Новый метод преодолевает генетическую причину бесплодия

Наш пол определяется хромосомами X и Y. Обычно у девочек есть две X-хромосомы (XX), а у мальчиков — одна X и одна Y (XY), но примерно 1 из 500 мальчиков рождается с лишними X или Y. Наличие трех, а не двух половых хромосом может нарушить формирование зрелой спермы. и вызвать бесплодие.В новом исследовании, опубликованном в журнале Science, ученые из Института Фрэнсиса Крика нашли способ удалить лишнюю половую хромосому, чтобы произвести плодородное потомство. …