мутация

Мутации в гене лейкемии связаны с новым нарушением роста у детей

Исследование, проведенное учеными из Института исследований рака в Лондоне, выявило мутации в гене ДНК-метилтрансферазы, DNMT3A, у 13 детей.Все дети были выше обычного для своего возраста, имели схожие черты лица и умственную отсталость. Мутаций не было ни у их родителей, ни у 1000 контрольных групп населения Великобритании. …

Мутация ускоряет выработку спермы зебровых зябликов

«Цель» каждого сперматозоида — оплодотворение яйцеклетки, что подразумевает победу в жестокой гонке через длинный женский репродуктивный тракт. В этой гонке соревнуются «родственные» сперматозоиды одного и того же мужчины, но часто также и сперматозоиды других мужчин. При такой конкуренции и, как следствие, сильном отборе, воспроизводство неизбежно происходит только у наиболее приспособленных. …

Исследования показывают, что «невезение» случайных мутаций играет доминирующую роль в развитии рака

«Все виды рака вызваны сочетанием невезения, окружающей среды и наследственности, и мы создали модель, которая может помочь количественно оценить, насколько эти три фактора способствуют развитию рака», — говорит Берт Фогельштейн, доктор медицины, профессор Клейтона. Онколог в Медицинской школе Университета Джонса Хопкинса, содиректор Центра Людвига в Университете Джонса Хопкинса и исследователь Медицинского института Говарда Хьюза. …

Устойчивый к тамифлю грипп, связанный с мутациями в геноме

Широкое использование Тамифлю приводит к устойчивостиТеоретически Тамифлю следует использовать только пациентам с ослабленным здоровьем. Но в сезон гриппа 2008-2009 гг.

Препарат впервые применили в очень широких масштабах. Устойчивые штаммы вируса появились всего за несколько недель.

К счастью, несмотря на то, что мутация вызвала устойчивость к Тамифлю, она также вызвала снижение скорости репликации вируса. …

Мутации предотвращают запрограммированную гибель клеток

Ученые начали анализировать образцы лимфомы из мантийных клеток человека, пытаясь найти ошибки в ДНК. Они обнаружили область, которая мутирована почти у 30 процентов пациентов.

Ученые обнаружили, что эта область играет ключевую роль в производстве одного конкретного фермента, убиквитинлигазы FBXO25. «Мы уже знали, что убиквитинлигазы участвуют в расщеплении белков в клетках. …

Почему белковые мутации приводят к семейной форме болезни Паркинсона

Исследование, доступное онлайн в предварительной публикации в журнале ACS Chemical Neuroscience и частично финансируемое Национальным институтом здравоохранения, посвящено именно альфа-синуклеину (? Syn), белку, функция которого в здоровой ткани неизвестна, но который представляет собой основной структурный компонент Леви. …

Обнаружены новые генные мутации опухоли Вильмса

Опухоль Вильмса — наиболее распространенный рак мочеполовых путей у детей и третья по частоте солидная опухоль у детей.«В то время как большинство детей с опухолью Вильмса, к счастью, излечиваются, дети с более агрессивными опухолями выздоравливают плохо, и мы все больше обеспокоены долгосрочными неблагоприятными побочными эффектами химиотерапии у пациентов с опухолью Вильмса. …