синдром

Синдром раздраженного кишечника: мужчины сообщают о большем социальном стрессе, чем женщины.

Здоровье / /

Исследование «Понимание гендерных различий при СРК: роль стресса со стороны социальной среды» было представлено 19 октября на ежегодной встрече Американского колледжа гастроэнтерологии (ACG) в Филадельфии.Исследование было выбрано в качестве президентской стендовой сессии, которая отмечает новизну и значимость исследований; такое обозначение дается менее чем 5 процентам из более чем 2000 выставленных тезисов. …

Синдром раздраженного кишечника: мужчины сообщают о большем социальном стрессе, чем женщины.Подробнее »

Результаты лечения пациентов с синдромом удлиненного интервала QT в специализированном центре лучше

Наука / /

Результаты получены в результате ретроспективного исследования 606 пациентов с синдромом удлиненного интервала QT, которое проводилось в клинике генетического ритма сердца Mayo Clinic с января 1999 года по декабрь 2015 года и наблюдалось в среднем в течение семи лет. Медицинские карты пациентов были проанализированы, чтобы отметить, сколько из них испытали симптомы или умерли, несмотря на лечение. …

Результаты лечения пациентов с синдромом удлиненного интервала QT в специализированном центре лучшеПодробнее »

Несмотря на тяжесть, синдром Шегрена не может препятствовать функционированию.

Интересное / /

По оценкам Национального института здоровья, синдром Шегрена поражает от одного до четырех миллионов человек в Соединенных Штатах, большинство из которых составляют женщины старше 40 лет. Хотя синдром Шегрена в основном вызывает сухость во рту и сухость глаз, авторы исследования отмечают, что не менее 20% пациентов сообщают о когнитивных, психологических и физических симптомах с течением времени, таких как проблемы с вниманием, концентрацией, памятью, беспокойством, депрессией, утомляемостью и нарушением сна. …

Несмотря на тяжесть, синдром Шегрена не может препятствовать функционированию.Подробнее »

Общие механизмы при синдроме ломкой Х-хромосомы, аутизме и шизофрении в синапсах нейронов

Полезное / /

Клаудиа Баньи (VIB / KU Leuven / Tor Vergata-Rome): «Эти результаты дают представление о формировании нашего мозга и имеют важные последствия для дальнейших исследований таких состояний, как аутизм, шизофрения и умственные нарушения. Эта работа имеет существенное влияние, учитывая что каждый пятый европейец сталкивается с одним из этих состояний мозга, от легких до серьезных нарушений развития. …

Общие механизмы при синдроме ломкой Х-хромосомы, аутизме и шизофрении в синапсах нейроновПодробнее »

Синдром Кушинга: генетическая основа избытка кортизола

Полезное / /

Кортизол — это гормон, который вырабатывается надпочечниками в ответ на стрессовые события и модулирует целый спектр физиологических процессов. В настоящее время международное исследовательское сотрудничество выявило генетические мутации, которые приводят к выработке и секреции кортизола в отсутствие основного стрессора. …

Синдром Кушинга: генетическая основа избытка кортизолаПодробнее »

Лечение гиперактивного мочевого пузыря и синдрома раздраженного кишечника продвинуто благодаря новаторским исследованиям

Интересное / /

Новое исследование, опубликованное в журнале FASEB Journal, показало, что эта активность часов, в свою очередь, регулирует цикл всех клеток в организме. Группа исследователей также обнаружила, что местные биологические часы и их контроль ослабевают при стареющем мочевом пузыре, что демонстрирует важность часов в физиологии мочевого пузыря и старении. …

Лечение гиперактивного мочевого пузыря и синдрома раздраженного кишечника продвинуто благодаря новаторским исследованиямПодробнее »

Отказ от гена молчания может стать ответом на синдром Ангельмана

Технологии / /

Синдром Ангельмана, который вызывает трудности в обучении, проблемы с речью, судороги, резкие движения и необычайно счастливое настроение, возникает, когда ген, унаследованный от матери в определенной области хромосомы 15, мутирует, а другая копия гена унаследована от отца. , замолчать. В отчете, опубликованном в журнале Nature, доктор Артур Боде, профессор молекулярной генетики и генетики человека в Медицинском колледже Бейлора и клинический генетик в Техасской детской больнице, и его коллеги отвечают на вопрос: «Можем ли мы включить активность отцовский ген? "Синдром Ангельмана возникает, когда младенец наследует мутировавшую копию импринтированного гена UBE3A от своей матери. …

Отказ от гена молчания может стать ответом на синдром АнгельманаПодробнее »

Новости со всего мира